Vyšetrenie je zamerané na identifikáciu dispozícií k dedičnej forme karcinómu prsníka / prítomnosť zárodočných mutácií, ktoré by v budúcnosti mohli spôsobiť rakovinu prsníka, vaječníkov, endometria, alebo súvisiacich onkologických ochorení. Identifikácia zárodočných mutácií spojených s predispozíciami k uvedeným ochoreniam umožňuje poskytovateľom zdravotnej starostlivosti a ich pacientom prijať správne rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.

Pre koho je test určený?
Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedené vyšetrenie vhodné  v nasledujúcich prípadoch:

·        Ak máte niekoľkých členov rodiny na rovnakej strane (zo strany matky, alebo zo strany otca) postihnutých onkologickým ochorením

·        Ak máte členov rodiny s včasným nástupom onkologickým ochorení

·        Ak máte členov rodiny so zriedkavým typom onkologických ochorení

·        Ak máte člena rodiny s viacerými typmi onkologických ochorení

·        Ak máte člena rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s vnímavosťou k onkologickému ochoreniu

·        Osobná história predchádzajúcich malignít

POČET TESTOVANÝCH GÉNOV - 7

POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 5

TESTOVANÉ GÉNY

BRCA1, BRCA2, CDH1, PALB2, PTEN, STK11, TP53

 OCHORENIA SPOJENÉ S TÝMTO PANELOM

·        Hereditary breast & ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2)

·        Hereditary diffuse gastric syndrome (CDH1)

·        Li-Fraumeni syndrome (TP53)

·        Peutz-Jeughers syndrome (STK11)

·        PTEN hamartoma syndrome (PTEN)

Nasledujúce gény nie sú spojené s dedičným nádorovým syndrómom, ale sú spojené s rizikom rakoviny a sú tiež analyzované týmto panelom:

PALB2

Upozornenie: cena nezahŕňa poplatok za odberovú súpravu a prepravné náklady do laboratória NIPD Genetics.

Testy sú dostupné len po úvodnej konzultácii s lekárom. Výsledok testu je vždy interpretovaný lekárom.

V prípade záujmu o skríningový test nás kontaktujte vopred.