Panel so zameraním na dedičnú formu nádorového ochorenia štítnej žľazy je odporúčaný pre identifikáciu zárodočných mutácií v RET proto-onkogéne, ktoré by v budúcnosti mohli spôsobiť rakovinu.

Identifikácia zárodočných mutácií spojených s dispozíciou k nádorovému ochoreniu umožňuje lekárom a ich pacientom prijať najlepšie rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.

Pre koho je test vhodný?

Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedený test vhodný pre osoby u ktorých je prítomná:

Aspoň jeden prvostupňový príbuzný, ktorý mal nádorové ochorenie štítnej žľazy
Osobná alebo rodinná anamnéza syndrómu dedičného nádorového ochorenie spojeného s rakovinou štítnej žľazy
Člen rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s dispozíciou k nádorovým ochoreniam

POČET TESTOVANÝCH GÉNOV – 1

POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 1

TESTOVANÉ GÉNY

RET

Ochorenia spojené s týmto panelom:
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 2 (RET)

Upozornenie: cena nezahŕňa poplatok za odberovú súpravu a prepravné náklady do laboratória NIPD Genetics.

Testy sú dostupné len po úvodnej konzultácii s lekárom. Výsledok testu je vždy interpretovaný lekárom.

V prípade záujmu o skríningový test nás kontaktujte vopred.