Panel so zameraním na dedičný PARAGANGLIOM a FEOCHROMOCYTOM je odporúčaný pre identifikáciu početných zárodočných mutácií, ktoré by v budúcnosti mohli spôsobiť rakovinu.

Identifikácia zárodočných mutácií spojených s dispozíciou k nádorovému ochoreniu umožňuje lekárom a ich pacientom prijať najlepšie rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.

Pre koho je test vhodný?

Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedený test vhodný pre osoby u ktorých je prítomná

Rodinná, alebo osobná anamnéza dedičného nádorového syndrómu spojeného s rakovinou kože
Člen rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s dispozíciou  k nádorovému ochoreniu
 

POČET TESTOVANÝCH GÉNOV – 6

POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 3

TESTOVANÉ GÉNY

RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL

Ochorenia súvisiace s týmto panelom:

·        Dedičný paragangliom a feochromocytom (SDHAF2, SDHB, SDHD, SDHC)

·        Syndróm mnohopočetnej endokrinnej neoplázie  typu 2 (RET)

·        Syndróm Von-Hippel Lindau (VHL)

Upozornenie: cena nezahŕňa poplatok za odberovú súpravu a prepravné náklady do laboratória NIPD Genetics.

Testy sú dostupné len po úvodnej konzultácii s lekárom. Výsledok testu je vždy interpretovaný lekárom.

V prípade záujmu o skríningový test nás kontaktujte vopred.