Panel so zameraním na DEDIČNÝ KARCINÓM PROSTATY je odporúčaný pre identifikáciu početných zárodočných mutácií, ktoré by mohli v budúcnosti spôsobiť nádorové ochorenie prostaty. Identifikácia zárodočných mutácií spojených s dispozíciou k nádorovému ochoreniu umožňuje lekárom a ich pacientom prijať najlepšie rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.

Pre koho je test vhodný?

Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedený test vhodný pre osoby u ktorých

• Niekoľkým prvostupňovým členom rodiny bol diagnostikovaný karcinóm prostaty
• Členovia rodiny s diagnostikovaným  karcinómom prostaty v mladom veku
• Členovia rodiny s diagnózou iných typov nádorových ochorení vrátane prsníka, vaječníkov a pankreasu
• Viaceré druhy nádorov u jedného člena rodiny
• Člen rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s dispozíciou k nádorovému ochoreniu
• História predchádzajúcej malignity

POČET TESTOVANÝCH GÉNOV – 15

POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 6

 TESTOVANÉ GÉNY

ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51D, TP53

OCHORENIA SPOJENÉ S TÝMTO PANELOM

·        Ataxia-telangiectasia syndrome (ATM)

·        Hereditary breast & ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2)

·        Li-Fraumeni syndrome (TP53)

·        Li-Fraumeni syndrome 2 (CHEK2)

·        Lynch syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)

·        PTEN hamartoma syndrome (PTEN)

Nasledujúce gény nie sú spojené s dedičným nádorovým syndrómom, ale sú spojené s rizikom rakoviny a sú tiež analyzované týmto panelom

HOXB13, NBN, PALB2, RAD51D

Upozornenie: cena nezahŕňa poplatok za odberovú súpravu a prepravné náklady do laboratória NIPD Genetics.

Testy sú dostupné len po úvodnej konzultácii s lekárom. Výsledok testu je vždy interpretovaný lekárom.

V prípade záujmu o skríningový test nás kontaktujte vopred.