SKIN (XP - ASSOCIATED) 9 génov

Panel so zameraním na DEDIČNÉ NÁDOROVÉ OCHORENIA kože asociované s XERODERMA PIGMENTOSUM je odporúčaný pre identifikáciu početných zárodočných mutácií, ktoré by mohli v budúcnosti spôsobiť rakovinu. Identifikácia zárodočných mutácií spojených s dispozíciou k nádorovému ochoreniu umožňuje lekárom a ich pacientom prijať najlepšie rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.

Výsledok do 3 až 4 týždňov.

Pre koho je test vhodný?

Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedený test vhodný pre osoby u ktorých je prítomná:

Rodinná, alebo osobná anamnéza dedičného nádorového syndrómu spojeného s rakovinou kože.
Člen rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s dispozíciou  k nádorovému ochoreniu.
 

POČET TESTOVANÝCH GÉNOV – 9

POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 1

TESTOVANÉ GÉNY

DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC

OCHORENIA SPOJENÉ S TÝMTO PANELOM

Xeroderma Pigmentosum syndrome (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC)