BRCA1/ BRCA2 - 2 gény

Vyšetrenie je zamerané na identifikáciu dispozícií k dedičnej forme karcinómu prsníka / prítomnosť zárodočných mutácií, ktoré by v budúcnosti mohli spôsobiť rakovinu prsníka, vaječníkov, endometria, alebo súvisiacich onkologických ochorení. Identifikácia zárodočných mutácií spojených s predispozíciami k uvedeným ochoreniam umožňuje poskytovateľom zdravotnej starostlivosti a ich pacientom prijať správne rozhodnutia v procese prevencie a liečby ochorenia.

Výsledok do 3 - 4 týždňov.

Pre koho je test určený?

Podľa usmernení o genetickom testovaní je uvedené vyšetrenie vhodné  v nasledujúcich prípadoch:

·        Ak má pacient niekoľkých členov rodiny na rovnakej strane (zo strany matky, alebo zo strany otca) postihnutých onkologickým ochorením

·        Ak má pacient členov rodiny s včasným nástupom onkologickým ochorení

·        Ak má pacient členov rodiny so zriedkavým typom onkologických ochorení

·        Ak má pacient člena rodiny s viacerými typmi onkologických ochorení

·        Ak má pacient člena rodiny, u ktorého bola diagnostikovaná zárodočná mutácia spojená s vnímavosťou k onkologickému ochoreniu

·        Osobná história predchádzajúcich malignít u pacienta

POČET TESTOVANÝCH GÉNOV - 2

POČET SÚVISIACICH DEDIČNÝCH NÁDOROVÝCH SYNDRÓMOV – 1

TESTOVANÉ GÉNY - BRCA1, BRCA2

OCHORENIA SÚVISIACE S TÝMTO PANELOM

 Hereditary breast & ovarian cancer syndrome (BRCA1, BRCA2)